/ viernes 3 de marzo de 2023

Viven con enfermedades raras 27 pacientes en Morelia 

El próximo 9 de marzo se realizará una jornada de sensibilización para estos pacientes

Morelia, Michoacán (OEM-Infomex).- El próximo jueves nueve de marzo se estará llevando a cabo una jornada de sensibilización para los pacientes que cuentan con una enfermedad rara en la capital michoacana, la cual, constará de siete ponencias, anunció la regidora del Partido Movimiento de Regeneración Nacional (Morena), Paulina Munguía Magaña.

Comentó que las ponencias correrán a cargo de especialistas de otras zonas de la república mexicana, los cuales atienden enfermedades como mucopolisacaridos, hemofilia, espina bífida, fibrosis quística, gamactosemia, síndrome de Turner, enfermedad de Pompe, Gaucher y Fabry, las cuales han sido reconocidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Destacó que dichas conferencias estarán enfocadas a todos los estudiantes de medicina y médicos que han tratado este tipo de enfermedades, agregó que se les brindará una constancia que les servirá en sus respectivas áreas y agregó, que la jornada no tendrá ningún costo para la ciudadanía en general.

"Estamos trabajando para que se pueda generar una atención puntual a todas aquellas personas que cuentan con alguna enfermedad rara en la capital michoacana, sin embargo, esto abonará a la atención de otras personas que pudieran tenerlas en otra parte de la entidad", comentó.

Por su parte, el director de la Clínica Municipal, José Murguía Magaña expresó que en la capital michoacana se tienen detectados al menos 27 pacientes con enfermedades raras.

Indicó que se estima que en Michoacán, la población es de 60 pacientes con este tipo de enfermedades, siendo la capital michoacana la que más concentra pacientes, sin determinar qué otros municipios tienen registro de pacientes con algún tipo de enfermedad considerada como mortal.

Es de mencionar que de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, las enfermedades raras son aquellas que se presentan en menos de 5 casos por cada 10.000 personas, en su mayoría tienen origen genético y son complejas clínicamente en cuanto a su diagnóstico, manejo y tratamiento.


Morelia, Michoacán (OEM-Infomex).- El próximo jueves nueve de marzo se estará llevando a cabo una jornada de sensibilización para los pacientes que cuentan con una enfermedad rara en la capital michoacana, la cual, constará de siete ponencias, anunció la regidora del Partido Movimiento de Regeneración Nacional (Morena), Paulina Munguía Magaña.

Comentó que las ponencias correrán a cargo de especialistas de otras zonas de la república mexicana, los cuales atienden enfermedades como mucopolisacaridos, hemofilia, espina bífida, fibrosis quística, gamactosemia, síndrome de Turner, enfermedad de Pompe, Gaucher y Fabry, las cuales han sido reconocidas por la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Destacó que dichas conferencias estarán enfocadas a todos los estudiantes de medicina y médicos que han tratado este tipo de enfermedades, agregó que se les brindará una constancia que les servirá en sus respectivas áreas y agregó, que la jornada no tendrá ningún costo para la ciudadanía en general.

"Estamos trabajando para que se pueda generar una atención puntual a todas aquellas personas que cuentan con alguna enfermedad rara en la capital michoacana, sin embargo, esto abonará a la atención de otras personas que pudieran tenerlas en otra parte de la entidad", comentó.

Por su parte, el director de la Clínica Municipal, José Murguía Magaña expresó que en la capital michoacana se tienen detectados al menos 27 pacientes con enfermedades raras.

Indicó que se estima que en Michoacán, la población es de 60 pacientes con este tipo de enfermedades, siendo la capital michoacana la que más concentra pacientes, sin determinar qué otros municipios tienen registro de pacientes con algún tipo de enfermedad considerada como mortal.

Es de mencionar que de acuerdo con la Organización Mundial de la Salud, las enfermedades raras son aquellas que se presentan en menos de 5 casos por cada 10.000 personas, en su mayoría tienen origen genético y son complejas clínicamente en cuanto a su diagnóstico, manejo y tratamiento.


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