/ sábado 6 de mayo de 2023

Huesos de cristal, te decimos de qué trata esta enfermedad

Esta enfermedad afecta a niños y adultos de cualquier raza

Morelia, Michoacán (OEM-Infomex).-Quizá has escuchado hablar sobre los huesos que muy rápido se rompen o se fracturan, muy conocidos como “Los huesos de cristal”, pues tiene un nombre y se denomina osteogénesis imperfecta; aquí te contamos de qué trata y por qué se genera.


La osteogénesis imperfecta es un trastorno genético en el cual los huesos se fracturan o se rompen con facilidad. La fractura o ruptura se presenta sin motivo aparente, lo que causa sorpresa en el paciente.

Pixabay | El Sol de Morelia

La osteogénesis imperfecta es causada por uno o varios genes que no funcionan bien en el organismo. Esto afecta la manera en que el cuerpo produce colágeno, una proteína que ayuda a fortalecer los huesos.


Tipos de osteogénesis y sintomatología


Existen dos tipos de osteogénesis: El tipo I es la forma más leve y más frecuente de osteogénesis imperfecta. El tipo II es la forma más grave. Los otros tipos presentan síntomas que se encuentran entre el tipo I y el tipo II.


Los síntomas también varían de una persona a otra, mientras una persona puede tener apenas algunas fracturas, otras pueden registrar cientos de fracturas en toda la vida.


Pixabay | El Sol de Morelia


La sintomatología más común es la siguiente:

Malformación o arqueamiento de los huesos largos; baja estatura, por debajo del promedio; piel a la que fácilmente le salen moretones; articulaciones laxas (flojas); debilidad muscular; esclerótica o parte blanca del ojo que parece azulada, morada o grisácea; cara con forma triangular; caja torácica en forma de barril; columna vertebral curva; colapso de las vértebras de la columna; dientes quebradizos, deformes o descoloridos; pérdida de la audición; problemas respiratorios y malformación de las articulaciones de la cadera.

Detección y tratamiento


No hay una prueba específica para la osteogénesis imperfecta; sin embargo, el profesional de la salud puede usar su historia clínica y familiar, un examen físico y radiografías para diagnosticarla. También podrían realizar un examen de colágeno o genético.


Lamentablemente para esta enfermedad no existe alguna cura, pero los síntomas pueden controlarse. Los tratamientos incluyen ejercicio, analgésicos, fisioterapia, sillas de ruedas, aparatos dentales y cirugía.


Pixabay | El Sol de Morelia

Es de recordar que el padecimiento puede presentarse tanto en menores de edad como en adultos de cualquier raza; tan sólo en Estado Unidos se tienen registrados 50 mil personas que padecen esta enfermedad.


Pixabay | El Sol de Morelia

Las personas diagnosticadas con esta enfermedad pueden mejorar su calidad de vida con una dieta saludable y realizar ejercicio adecuado según sea el caso.

Morelia, Michoacán (OEM-Infomex).-Quizá has escuchado hablar sobre los huesos que muy rápido se rompen o se fracturan, muy conocidos como “Los huesos de cristal”, pues tiene un nombre y se denomina osteogénesis imperfecta; aquí te contamos de qué trata y por qué se genera.


La osteogénesis imperfecta es un trastorno genético en el cual los huesos se fracturan o se rompen con facilidad. La fractura o ruptura se presenta sin motivo aparente, lo que causa sorpresa en el paciente.

Pixabay | El Sol de Morelia

La osteogénesis imperfecta es causada por uno o varios genes que no funcionan bien en el organismo. Esto afecta la manera en que el cuerpo produce colágeno, una proteína que ayuda a fortalecer los huesos.


Tipos de osteogénesis y sintomatología


Existen dos tipos de osteogénesis: El tipo I es la forma más leve y más frecuente de osteogénesis imperfecta. El tipo II es la forma más grave. Los otros tipos presentan síntomas que se encuentran entre el tipo I y el tipo II.


Los síntomas también varían de una persona a otra, mientras una persona puede tener apenas algunas fracturas, otras pueden registrar cientos de fracturas en toda la vida.


Pixabay | El Sol de Morelia


La sintomatología más común es la siguiente:

Malformación o arqueamiento de los huesos largos; baja estatura, por debajo del promedio; piel a la que fácilmente le salen moretones; articulaciones laxas (flojas); debilidad muscular; esclerótica o parte blanca del ojo que parece azulada, morada o grisácea; cara con forma triangular; caja torácica en forma de barril; columna vertebral curva; colapso de las vértebras de la columna; dientes quebradizos, deformes o descoloridos; pérdida de la audición; problemas respiratorios y malformación de las articulaciones de la cadera.

Detección y tratamiento


No hay una prueba específica para la osteogénesis imperfecta; sin embargo, el profesional de la salud puede usar su historia clínica y familiar, un examen físico y radiografías para diagnosticarla. También podrían realizar un examen de colágeno o genético.


Lamentablemente para esta enfermedad no existe alguna cura, pero los síntomas pueden controlarse. Los tratamientos incluyen ejercicio, analgésicos, fisioterapia, sillas de ruedas, aparatos dentales y cirugía.


Pixabay | El Sol de Morelia

Es de recordar que el padecimiento puede presentarse tanto en menores de edad como en adultos de cualquier raza; tan sólo en Estado Unidos se tienen registrados 50 mil personas que padecen esta enfermedad.


Pixabay | El Sol de Morelia

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