Morelia, Michoacán (OEM-Infomex).- En el Día Mundial de la Fibrosis Quística (FQ) que se celebra cada 8 de septiembre, conozcamos sobre esta compleja condición genética hereditaria que afecta a miles de personas en el mundo. Descubre qué es, cómo afecta en los primeros años de vida, sus desafíos y avances en el tratamiento.
Según el último informe de la Secretaría de Salud sobre la fibrosis química que se dio en el 2016, en México cada año se presentan 350 nuevos casos de esta enfermedad genética. Por lo que es fundamental detectar a tiempo esta enfermedad mediante el tamiz neonatal para así poder prevenir problemas más graves y mejorar la calidad de vida de quien lo padece.
La fibrosis quística es una enfermedad que se transmite genéticamente y tiene un impacto principal en los pulmones y el sistema digestivo. La acumulación de moco espeso y pegajoso en los conductos de estas áreas lo caracteriza. Se pueden realizar pruebas tamiz para diagnosticarlos desde el nacimiento. Sin embargo, si surgen los síntomas, también es posible que se diagnostique en la edad adulta.
La causa de esta enfermedad es una mutación en el gen CFTR, que es responsable de la producción de una proteína que regula el paso de agua y sal dentro y fuera de las células. Esta alteración genética obstruye los conductos, impidiendo que los fluidos corporales fluyan libremente.
Aunque los síntomas de la fibrosis quística pueden variar, la tos prolongada, los problemas respiratorios y las infecciones pulmonares recurrentes son los más comunes. Además, pueden surgir problemas digestivos, como problemas para absorber nutrientes y heces grasosas. Para un diagnóstico y tratamiento correcto, es fundamental reconocer estos signos tempranos.
El objetivo del tratamiento de la fibrosis quística es reducir los síntomas y mejorar la calidad de vida. Terapias respiratorias, medicamentos para disolver el moco y suplementos enzimáticos para la digestión son algunos de los ejemplos. Los pacientes tienen nuevas esperanzas gracias a los avances que van encontrando los científicos.
En este Día Mundial de la Fibrosis Quística, recordemos a aquellos que enfrentan esta batalla diaria. La educación y el apoyo son cruciales para mejorar la calidad de vida de quienes viven con esta alteración genética y para continuar avanzando hacia tratamientos más efectivos.
